8月30日，来自上海闵行的企业——上海松力生物技术有限公司(以下简称上海松力)在中国生物医药企业首次成功主导制定ASTM国际标准新闻发布会上，宣告其主导制定的ASTM(美国试验材料协会)国际标准《ASTMF-21标准指南猪源纤维蛋白原作为生物医学和组织工程医疗产品应用的起始材料的特性和测试》正式发布。
据悉，这是ASTM国际自年成立以来，在生物医药领域中，第一个由中国企业主导制定的国际标准。这不仅实现了国内医药企业主导制定ASTM国际标准零的突破，也进一步确立了我国再生性医用生物材料的领先地位。
ASTM
上海松力首创的“软组织诱导性生物材料”平台技术不仅开辟了再生性医用生物材料产业发展新方向，也颠覆了现代外科学创伤修复为疤痕形成的理论。据介绍，上海松力成功主导制定ASTM国际标准凭借的是两项全球公认的领先技术：即在国际首创采用猪血替代人血制造纤维蛋白粘合剂，成功用于阻止外科手术术野弥漫性渗血;又以专利配方的猪源纤维蛋白原作为创伤修复的起始蛋白，在以静电纺技术制备植入物时，纤维蛋白原可以改变某些聚合物表面的润湿性特征，稳定三维纳米支架结构。
据介绍，该标准(ASTMF-21)的制定，对于猪源纤维蛋白原作为外科植入物的起始材料和组织工程医疗产品的基质的特性提供了指导，将有助于为再生医学领域提供更多的原材料选择。
ASTM国际标准意味着什么?上海松力创始人、首席科学家何红兵表示，就是通过五个和创新产品有关的利益相关者——权威监管机构、权威检测机构、权威学术机构、最终使用者、工业界——之间所达成的共识，是创新性产品通往全球市场的护照。“作为我国战略新兴产业的再生性医用生物材料技术，在国家和地方政府的大力支持下，发展迅猛，走到了从跟跑向并跑甚至领跑的关键节点。”
据透露，在上海松力以猪源纤维蛋白原为关键起始原料的软组织诱导性生物材料平台技术产品管线的研发过程中，获得科技部“”项目、国家重点研发计划、技术创新基金等支持。为解决世界性难题、填补刚需市场空白的可再生人工韧带与可再生人工肩袖产品已进入临床试验。上海松力共有近10个产品线获得上海市科委项目支持，面向千亿市场空间。松力软组织诱导性生物材料用于皮肤再生修复、肠吻合口修复、食管裂孔疝修复、预防切口疝/造口旁疝等系列产品线已经在开展注册临床试验和真实世界研究;用于剖腹产子宫切口再生性修复的动物实验也获得预期的结果。
该标准获批是上海松力采用先进的生物材料，为人类健康提供了新的治疗手段，也是生物医药产业的制高点。上海交通医院教授、运动医学科主任，医院学会运动医学专委会主委赵金忠建议，要让该喜讯变成科技研发的动力，最后变成产品，获得社会资本的
“上海松力研发的具有组织诱导性的生物材料，不仅可以在疝气、肠癌手术中应用，未来在很多领域都有广阔的前景。”医院教授、中国抗癌协会大肠癌专业委员会副主委蔡三军在接受采访时表示，目前与上海松力合作开展复合疝修补补片用于预防造口旁疝的确证性临床研究，通过在造口手术中植入补片以减少造口旁疝的发生几率和术后感染的可能，该项目已得到上海市科委的支持。
根据时间表显示，《ASTMF-21标准指南》于年6月3日立项;年1月和5月分别通过了分技术委员会和主技术委员会的投票;年8月1日获得批准。按照惯例，一般情况下，从立项到完成组委员会投票批准发布需要3-5年甚至10年。而上海松力仅在一年左右，其主导制定的ASTM国际标准就得到了名ASTM会员的一致全票通过。
此次由上海松力主导制定的国际标准获得通过，绝非偶然。技术创新是长周期的行为，上海松力自年落户莘庄工业区以来就始终坚持走自主创新之路，其原材料及关键生产工艺均具有自主知识产权。
而上海闵行良好的生物医药产业生态环境更是哺育自主创新的温床，近年来，闵行大力发展生物医药产业，出台专项发展规划和扶持政策，推动产业研发创新能力持续增长，新增药品注册批件3件，新增药品临床批件24件，通过仿制药一致性评价批件7件，三类医疗器械注册证14件，二类医疗器械注册证21件，生物医药产业领域创新研发中心达23家，现有生物医药企业余家，年规模以上工业总产值.8亿元。
“上海松力坚持十几年如一日，在软组织修复和再生的研究领域聚力攻关，取得了世界领先的硬核科技创新成果，在世界上最大的标准发展机构之一的美国材料与试验协会上制定了系列标准，第一次发出了中国声音，发挥了闵行影响力。”区委常委、副区长管小军表示，闵行区是国家科技成果转移转化示范区，一直以来积极
闵行区科委相关负责人表示，近期闵行将出台新一轮生物医药产业扶持政策，聚焦创新药、高端医疗器械、制药装备等重点领域，加大力度支持研发创新、推动产业发展、完善平台支撑，力争将闵行打造成为辐射长三角服务全中国链接全世界的生物医药产业创新示范高地。
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